广东湛江地区新生儿先天性甲状腺功能减低症的筛查分析  

作　　者：蔡宗友[1] 胡定波[1] 曹小英[1] 陈秀銮[1] 王伟婷[1] 

机构地区：[1]广东省湛江中心人民医院湛江市新生儿筛查中心,广东湛江524037

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2015年第7期72-72,108,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的分析和总结广东湛江地区先天性甲低的新生儿筛查及诊断治疗情况。方法收集湛江市新生儿出生后72h的足跟血滤纸干血斑标本,应用时间分辨荧光免疫法检测促甲状腺素(TSH)筛查先天性甲状腺功能减低症(CH),应用化学发光免疫分析法检测血清中TSH、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、三碘甲腺原氨酸(T3)确诊CH,确诊为CH的患儿给予治疗。结果 1997年至2013年共筛查新生儿1 038 409例。检出CH 363例,发病率1/2861,治疗率91.2%。开始治疗平均年龄为17.2天,智能正常(IQ或ID>90)者289例(87.3%),低于正常(70≤IQ或ID<90)者42例(12.7%),智能残疾(IQ或ID<70)者0例,合并为筛查有效率100%。对照组4例,开始治疗平均年龄7.5岁,低于正常2例,智能残疾2例,筛查组的智能发育明显好于对照组(χ2=37.57,P<0.01)。结论新生儿筛查是先天性甲低的一种早期诊断防治方法,对检出的CH进行早期有效治疗,可保持智能和体格发育正常。

关 键 词：先天性甲状腺功能减低症 新生儿筛查 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]