整合素αvβ_3在IGF-II诱导的宫颈癌细胞株增殖中的作用  

作　　者：王瑶[1] 金鑫[1] 

机构地区：[1]黑龙江省大庆油田总医院,163001

出　　处：《齐齐哈尔医学院学报》2015年第18期2658-2660,共3页Journal of Qiqihar Medical University

摘　　要：目的探讨整合素αvβ3在IGF-II诱导的宫颈癌细胞株增殖中的作用。方法用MTT法观察细胞增殖,用Western blot测定细胞ERK1/2(p42/44MAPK)磷酸化表达。结果用IGF-IR单克隆抗体(1,5,10μmol/L)和αvβ3单克隆抗体(10,15,20μmol/L)预处理30分钟可显著抑制IGF-II(20 ng/ml)诱导的SiHa细胞增殖,并呈剂量依赖性。IGF-II(100 ng/ml)可诱导SiHa细胞p42/44MAPK磷酸化表达,IGF-IR(10μmol/L)及αvβ3(15μmol/L)单克隆抗体可显著抑制IGF-II诱导的Siha细胞p42/44MAPK磷酸化。结论 IGF-II可激活宫颈癌SiHa细胞株p42/44MAPK信号通路,整合素αvβ3与IGF-IR信号通路上存在着交互作用。

关 键 词：宫颈癌 IGF-IR信号通路 整合素ΑVΒ3 

分 类 号：R392.1[医药卫生—免疫学]