原发性IgA肾病的基因多态性研究进展  

作　　者：张娜[1] 崔文鹏[1] 崔英春[1] 刘声茂[1] 周文华[1] 

机构地区：[1]吉林大学第二医院肾内科,吉林长春130041

出　　处：《中国实验诊断学》2015年第7期1237-1239,共3页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：IgAN（IgA nephropathy，IgAN）是全球范围内最常见的原发性肾小球肾炎，约占原发性肾小球疾病的10％-30％左右，在亚洲地区，如中国、日本、新加坡等国家和地区发病率更高，高达45％-50％左右。在我国，IgAN肾活检检出率约占原发性肾小球肾炎的40％-47．2％，其中男性患者明显多于女性，男女比例约为2-6：1，而且相关研究表明，近十年来的发病率有上升的趋势。IgAN多以血尿为临床表现，镜下血尿多见，有些患者可伴随不同程度的蛋白尿，这些均是引起终末期肾功能衰竭的重要原因。

关 键 词：原发性IGA肾病 基因多态性 原发性肾小球肾炎 原发性肾小球疾病 终末期肾功能衰竭 地区发病率 IGAN 男性患者 

分 类 号：R692.31[医药卫生—泌尿科学]