羧基亚胺配体的合成及其促进Suzuki偶联反应的研究  

Syntheses of Carboxylic Imine Ligands and Their Applications in Suzuki Cross-Coupling Reaction

作　　者：刘睿智[1] 张新生[1] 杨海清[1] 申东升[1] 

机构地区：[1]广东药学院医药化工学院,广州510006

出　　处：《化学通报》2015年第7期627-632,共6页Chemistry

基　　金：国家自然科学基金项目(21004014)资助

摘　　要：合成了4种羧基亚胺配体并将其用于促进Suzuki偶联反应。通过考察配体结构、溶剂极性、碱强度和温度等因素对反应产率的影响,确定了羧基亚胺配体参与的钯催化Suzuki偶联反应的最佳条件为：催化剂的量为0.001（mol）%的Pd Cl2和0.002（mol）%的配体,以碳酸钾作碱,4m L乙醇水溶液（1∶1,体积比）作溶剂,反应温度为60℃,在空气条件下反应。结果表明,羧基亚胺配体能够有效促进Suzuki偶联反应;在合成的配体L1~L4中,具有适当的位阻和给电子基团的L2的催化活性最高,能够高效催化合成一系列联芳类化合物。Four kinds of carboxylic imine ligands were synthesized and applied to Suzuki cross-coupling reaction. The effects of ligand structure, solvent, base and temperature on Suzuki cross-coupling reaction were investigated. It was found that at the aerobic reaction conditions with a loading of 0. 001 （tool） % PdCI2 and 0. 002 （mol） % L2 and in the presence of K2CO3 and 4mL EtOH-H20 （1：1 ,v/v） the carboxylie imine palladium catalyst showed high efficiency, and a series of biaryls were synthesized.

关 键 词：Suzuki交叉偶联反应 羧基亚胺 过渡金属钯催化 

分 类 号：O641.4[理学—物理化学] O621.25[理学—化学]