无配体、水相中钯催化的卤代芳烃与苯硼酸的Suzuki偶联反应  

Palladium-Catalyzed Suzuki Coupling of Aryl Halides and Arylboronic Acids in Water without Ligand

作　　者：张斌[1] 苏良俊 张文鸿 吴家守[1] 陈仁尔[1] 周其忠[1] 叶余原[1] 钟爱国[1] 唐文渊[1] 蒋华江[1,2] 

机构地区：[1]台州学院化学系,台州318000 [2]浙江工业大学药学院,杭州310034 [3]浙江荣耀化工有限公司,台州317000

出　　处：《化学通报》2015年第7期633-637,共5页Chemistry

基　　金：国家自然科学基金项目(21172166;21402137);浙江省自然科学基金项目(LY14B020012);浙江省应用化学重点学科(台州学院)开放基金资助

摘　　要：溴代(碘代)芳烃与苯硼酸在以Li OH为碱、水为反应溶剂、醋酸钯为催化剂、90℃条件下反应24h后,可以较高收率得到二芳基产物。该方法具有收率好,操作方便以及催化体系便宜又简单的优点。The biaryls can be synthesized through the Suzuki coupling reactions of aryl bromides （or aryl iodide） with arylboronic acids catalyzed by Pd （OAc）2 in the presence of LiOH in water at 90℃ under nitrogen atmosphere for 24 h with good to excellent yields. The method has the advantages of higher yield, more generality, as well as a simpler catalyst system.

关 键 词：钯 SUZUKI反应 卤代芳烃 苯硼酸 水 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]