[H_2N(CH_2CH_2)_2O]_3[Cr(OH)_6Mo_6O_(18)]·6H_2O的合成及晶体结构  被引量:3

Synthesis and Crystal Structure of Anderson-type Polyoxometalate:[H_2N(CH_2CH_2)_2O]_3[Cr(OH)_6Mo_6O_(18)]·6H_2O

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作  者:赵文卓[1] 杨艳艳[1] 曲小姝[1] 刘树萍[2] 

机构地区:[1]吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132073 [2]哈尔滨商业大学旅游烹饪学院,黑龙江哈尔滨150076

出  处:《吉林化工学院学报》2015年第6期28-30,共3页Journal of Jilin Institute of Chemical Technology

基  金:国家自然科学基金项目(21301041);吉林省教育厅项目(2014349;2015431);吉林市科技局项目(20156418)资助

摘  要:应用常温水溶液方法,合成了1个吗啉分子为抗衡阳离子的多酸化合物[H2N(CH2CH2)2O]3[Cr(OH)6Mo6O18]·6H2O,用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和热重对晶体结构进行了表征.该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=0.793 85(6)nm,b=1.370 67(11)nm,c=1.984 58(16)nm,α=70.037 0°,β=80.392 0(10)°,γ=77.229 0(10)°,V=1.969 6(3)nm3,Z=2,R1=0.068 3,wR2=0.193 4.在该晶体结构中,Anderson结构多阴离子簇、抗衡阳离子吗啉阳离子以静电引力结合,并交错排列.A new Anderson-type polyoxometalate[H2N( CH2CH2)2O]3[Cr( OH)6Mo6O18]·6H2O has been synthesized characterized by single crystal X-ray diffraction,IR spectra,and Thermogravimetric analysis( TGA). Crystal data: Triclinic space group P-1,a = 0. 793 85( 6) nm,b = 1. 370 67( 11) nm,c = 1. 984 58( 16) nm,α = 70. 037 0°,β = 80. 392 0( 10) °,γ = 77. 229 0( 10) °,V = 1. 969 6( 3) nm3,Z = 2,R1= 0. 0683,wR2 = 0. 193 4. The single-crystal X-ray analysis reveals that the compound is composed of Anderson-type[Cr Mo6O24H6]3-,[H2N( CH2CH2)2O]+ cations,and isolated water molecules.

关 键 词:ANDERSON结构 多酸 晶体结构 吗啉 

分 类 号:O611[理学—无机化学]

 

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