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作 者:叶红德[1,2] 幸泽升 胡久荣[1] 彭化南[1] 谢嘉霖[1] 刘林海[1]
机构地区:[1]上饶师范学院化学化工学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室,上饶334001 [2]南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室,南京210093
出 处:《无机化学学报》2015年第8期1534-1538,共5页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No.21361022;21261020);江西省教育厅2014年度普通本科高校大学生创新创业教育计划项目;南京大学配位化学国家重点实验室第25批开发课题;第54批中国博士后科学基金面上基金(No.2013M541640)资助项目
摘 要:邻位碳硼烷分别与正丁基锂、硫粉和Me4Cp Co(CO)I2反应合成得到半夹芯16电子碳硼烷化合物Me4Cp Co S2C2B10H10(1)。1与二茂铁炔酮在二氯甲烷中反应得到产物{(Me4Cp Co S2C2B10H10)[Fc C(O)CHCCHCC(O)Fc]}(2)(Fc=二茂铁基)。2是一个1∶2的加成产物,2个二茂铁炔酮分子以头-尾的方式加成到分子1中的1个Co-S键上。1和2分别用红外、核磁、元素分析、质谱和单晶X-射线衍射等表征方法进行了结构表征。o-Carborane reacts with n-butyllithium, sulfur powder and Me4CpCo(CO)I: respectively to give the half- sandwich 16e carborane compound Me4CpCoS2C2B(10)H(10) (1). The reaction of 1 with ferrocenyne ketone in diehloro- methane leads to the product {(Me4CpCoS2C2B(10)H(10))[Fc C(O)CHCCHCC(O)Fc]} (2) (Fc=ferrocenyl). 2 is a 1:2 adduct. The alkynone is twofold inserted into one Co-S bond of 2 in a head-tail mode. 1 and 2 have been characterized by IR, NMR, elemental analysis, mass spectrum and single-crystal X-ray diffraction analysis. CCDC: 1045890, 1; 1045891, 2.
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