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作 者:卢琴[1] 李明波[1] 彭先文[1] 宋忠旭[1] 雷彬[1] 梅书棋[1]
机构地区:[1]湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室,湖北武汉430064
出 处:《动物医学进展》2015年第9期23-27,共5页Progress In Veterinary Medicine
基 金:国家科技支撑计划项目(2011BAD28B01);国家生猪产业技术体系项目(CARS-36);湖北省农业科技创新中心创新团队项目(2011-620-001-003);湖北省高端人才引领培养计划;湖北省公益性科技研究项目(2013BBB15)
摘 要:旨在对猪丹毒杆菌的SpaA基因进行PCR检测,并对该基因所编码的氨基酸序列进行生物信息学分析。首先对猪丹毒杆菌SpaA基因进行PCR检测,后将SpaA基因的保守区域进行生物信息学分析。结果表明,PCR扩增得到了与猪丹毒杆菌SpaA基因大小一致的1 531bp片段,二级结构的预测结果显示,该蛋白主要以螺旋、无规则卷曲为主,只有少数的伸展链。推测该蛋白有4个B细胞抗原表位区域。该研究为猪场猪丹毒杆菌病的检测提供了试验数据,也为阐明猪丹毒杆菌病的免疫机理和制备表位疫苗等奠定理论基础。The aims of this study was to detect the SpaA gene of Erysipelothrix rhusiopathiae, and then analyze the bioinformatics of amino acid sequence encoded by SpaA gene. Firstly,the SpaA gene was amplified by PCR,then the conservative areas of SpaA gene was analyzed by using bioinformatics methods. The results showed that the SpaA gene is 1 531 bp,the predication of secondary structure of the SpaA showed the protein are mainly composed of helix, random coil,and contain a small amount of strand chain. It was supposed the SpaA protein contain 4 B cell antigen epitope regions. The study provided the empirical data for the detection of Erysipelothrix rhusiopathiae at piggery,and at the same time laied theoretical basis to analyze the immunomechanism of Erysipelothrix rhusiopathiae and preparation for epitope-based vaccine.
分 类 号:S852.61[农业科学—基础兽医学]
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