含取代1,3,4-噻(噁)二唑基苯并噻唑酰胺类衍生物的合成及生物活性研究  

Synthesis and Biological Activity of Oxime Ethers of Curcumin Derivatives

作　　者：王忠波[1] 朱雪松[1] 柳敏[1] 张贤[1] 薛伟[1] 

机构地区：[1]贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室,贵州贵阳550025

出　　处：《化学试剂》2015年第8期733-738,761,共7页Chemical Reagents

基　　金：国家十二五科技支撑计划基金资助项目(2011BAE06B04-09)

摘　　要：采用活性拼接原理,将取代1,3,4-噻(噁)二唑硫醇引入到2-氯-N-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-基)乙酰胺结构中,合成了一系列标题化合物,其结构经IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,在药剂浓度为500μg/m L时,标题化合物具有一定的抗烟草花叶病毒(TMV)活性。A series of substituted 1,3,4-oxadiazole/thiadiazole benzothiazole amide derivatives were synthesized via substituted 1,3,4-oxadiazole/thiadiazolemercaptan and 2-chloro-thiol N- （ 4-methyl-benzo [ d ] thiazol-2-yl ） acetamide with biologically splicing. The structures were confirmed by IR, ^1HNMR,^13CNMR, ESI-MS and elemental analysis. The preliminary bioassay the results showed that：the target compounds having certain anti-tobacco virus （TMV） activity at 500 μg/mL.

关 键 词：1 3 4-噻噁二唑 苯并噻唑 合成 烟草花叶病毒 活性 

分 类 号：O626[理学—有机化学]