FeCl_3催化的α-羟基二硫缩烯酮与吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应  

FeCl_3-Catalyzed Friedel-Crafts Alkylation of α-Hydroxy Ketene Dithioacetals with Indoles

作　　者：赵辉[1] 张福维[1] 于海丰[1] 廖沛球[2] 刁全平[1] 李铁纯[1] 辛广[1] 侯冬岩[1] 

机构地区：[1]鞍山师范学院化学与生命科学学院,鞍山114007 [2]东北师范大学化学学院,长春130024

出　　处：《有机化学》2015年第7期1493-1499,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20272008);鞍山市科技基金(No.2014KJ05);鞍山师范学院科技基金(No.12kyxm05)资助项目~~

摘　　要：探讨了价廉易得、环境友好和无毒性的Fe Cl3催化的α-羟基二硫缩烯酮与吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应.研究表明,在室温(25℃)条件下CH2Cl2中,在2.5 mol%Fe Cl3存在下,α-羟基二硫缩烯酮与吲哚及1-或2-位取代吲哚能有效进行Friedel-Crafts烷基化反应,高产率合成α-吲哚基二硫缩烯酮.该反应具有催化剂经济易得、用量少、反应条件温和、环境友好和操作简单等优点.An inexpensive and environmentally friendly FeCl3 catalyzed Friedel-Crafts alkylation of α-hydroxy ketene dithioacetals with indoles including free-NH indoles and N or C（2）-substituted indoles has been developed. The reaction was efficiently performed in the presence of FeCl3 （2.5 mol%） at room temperature （25 ℃） in CH2C12, affording a-indolyl ketene dithioacetals in excellent yields. The procedure was characterized by lower amount of inexpensive catalyst, mild reaction condition, environmentally benign and similicity.

关 键 词：氯化铁 二硫缩烯酮 醇 吲哚衍生物 Friedel-Crafts烷基化 

分 类 号：O626[理学—有机化学]