三氯化铁催化Biginelli型反应合成芳亚甲基稠环嘧啶酮  被引量:7

Efficient Synthesis of Arylidene Heterobicyclic Pyrimidinone via Ferric Chloride Catalyzed Biginelli-Type Reaction

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作  者:葛恬[1] 宋洁[1] 姚志刚[1] 徐凡[1] 

机构地区:[1]苏州大学材料与化学化工学部苏州215123

出  处:《有机化学》2015年第7期1570-1575,共6页Chinese Journal of Organic Chemistry

基  金:国家自然科学基金(Nos.21272168,20872106)资助项目~~

摘  要:嘧啶酮及其官能化衍生物常具有重要生理活性,因此该类化合物的合成受到了众多化学家的关注.本工作以三氯化铁催化芳醛、脲(硫脲)和环戊酮的"一锅化"Biginelli-type缩合反应,在无溶剂、无保护的条件下合成了一系列芳亚甲基稠环嘧啶酮化合物.该方法所用催化剂经济易得,且催化剂用量较少,反应条件温和,产率较高.Pyrimidinone and its functionalized derivatives are known to possess a broad-spectrum of biological activities. This paper described an efficient method for the synthesis of pyrimidinones via ferric chloride catalyzed Biginelli-type condensation of aromatic aldehyde, cyclopentanone, and urea or thiourea. The reactions produce a series of arylidene heterobicy- clic pyrimidinones in moderate to excellent yields under solvent-free conditions.

关 键 词:三氯化铁 催化 BIGINELLI反应 芳亚甲基稠环嘧啶酮 

分 类 号:O626.41[理学—有机化学]

 

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