新型1,2-二苯基苯并咪唑铂(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构  

Synthesis and Crystal Structures of Novel Pt(Ⅱ) Complexes Based on 1,2-Diphenyl-Benzoimidazole

作　　者：张玥[1,2] 李慧[2] 李海东[1,3] 战宏梅[2] 程延祥[2] 

机构地区：[1]长春工业大学化学工程学院,吉林长春130012 [2]中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学重点实验室,吉林长春130022 [3]嘉兴学院材料与纺织工程学院,浙江嘉兴314033

出　　处：《合成化学》2015年第8期683-686,692,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21204083;21404101)

摘　　要：苯并咪唑与碘苯在Cu I催化下经取代反应制得1,2-二苯基苯并咪唑(L);L与K2Pt Cl4在乙二醇单乙醚和水中经配位反应合成了两个新型的1,2-二苯基苯并咪唑铂(Ⅱ)配合物——L2Pt Cl(1)和L2Pt Cl2(2),其结构经1H NMR和X-射线单晶衍射表征。1的UV-Vis光谱显示明显的金属到配体的电荷转移跃迁,λmax位于238nm,279 nm,300 nm,315 nm和360 nm;2的λmax位于237 nm和285 nm。1,2-Diphenyl-benzoimidazole （L） was prepared by substitution reaction of benzimidazole with iodo-benzene catalyzed by CuI. Two novel Pt（ Ⅱ ） complexes, L2PtCI（ 1 ） and L2PtC12 （2）, were synthesized by coordination reaction of L with K2PtC14 in 2-ethoxyethanol/H20 solution. The structures were characterized by 1H NMR and X-ray single crystal diffraction. UV-Vis spectrum of 1 exhibited a classical metal-to-ligand charge transfer transition, λmax were 238 nm, 279 nm, 300 nm, 315 nm and 360 nm. λmax of 2 were 237 nm and 285 nm.

关 键 词：苯并咪唑 1 2-二苯基苯并咪唑 Pt(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 UV-VIS光谱 

分 类 号：O614.82[理学—无机化学] O176[理学—化学]