常山碱及其类似物关键中间体的合成研究进展  

Research Progress on the Synthesis of Key Intermediates of Febrifugine and Its Analogs

作　　者：宋卫强[1] 刘丹妮[1] 陆群[1] 

机构地区：[1]西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031

出　　处：《合成化学》2015年第8期778-784,共7页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：四川省汪氏动物保健有限责任公司资助项目

摘　　要：综述了常山碱(2)及其类似物常山酮(3)的合成研究现状,从哌啶环构建策略包括吡啶环还原法、分子内亲核进攻法、RCM反应(关环复分解反应)及扩环反应法等,重点介绍了近年来2和3的关键中间体3-羟基哌啶衍生物的合成研究进展,并对各合成路线的优缺点进行了简要评述。参考文献24篇。Research progress on the synthesis of Febrifugine（2） and Halofuginone（3） were reviewed with 24 references. From the point of construction strategies of piperidine ring, including reduction of pyridine ring, intramolecular nucleophilic reaction, RCM reaction（ring-closing metathesis） and ring- expansion, the synthetic methods of the key intermediates（3-hydroxypiperidine derivatives） of 2 and 3 were discussed, and the advantages and the disadvantages of the methods were evaluated.

关 键 词：常山碱 类似物 中间体 3-羟基哌啶 合成 综述 

分 类 号：O625[理学—有机化学] O626[理学—化学]