樟脑磺酸催化的2,2-二(1H-吲哚-3-基)-2H-苊-1-酮类化合物的合成研究  

Synthesis of 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one catalyzed by camphorsulfonic acid(CSA)

作　　者：宋庆宝[1] 党海波[1] 沈田华[1] 林燕[1] 

机构地区：[1]浙江工业大学化学工程学院,浙江杭州310014

出　　处：《浙江工业大学学报》2015年第4期364-368,共5页Journal of Zhejiang University of Technology

基　　金：浙江省自然科学基金资助项目(LY12B02016)

摘　　要：双吲哚甲烷类化合物(BIAs)是一系列具有很好的生物活性的代谢产物.采用苊醌和取代吲哚为原料,合成2,2-二(1H-吲哚-3-基)-2H-苊-1-酮类化合物,对反应条件进行探索研究,得到了合成该类化合物的一种简单有效的方法.以10%的樟脑磺酸(CSA)为催化剂,无水乙醇为溶剂,在回流条件下反应30min左右,产物收率达到93%以上.产物均经过1 H NMR,13 C NMR,IR,MS和元素分析表征确认.Bisindolylalkanes （BIAs） are an important class of bioactive metabolite. The 2,2-bis （1H-indol-3-yl）-2H-acenaphthen-l-one derivatives were synthesized from acenaphthenequinone and substituted indoles. The reaction conditions were explored, and a novel and efficient synthesis protocol was obtained. The reactions were carried out in the prensence of 10% of camphorsulfonic acid （CSA） in ethanol under reflux for about 30 minutes, the yields of products could be over 93%. The structures of all products were established on the basis of 1H NMR spectral data, 13C NMR spectral data, IR, MS and elemental analysis.

关 键 词：2 2-二(1H-吲哚-3-基)-2H-苊-1-酮 萘醌 吲哚 樟脑磺酸催化剂 

分 类 号：O626.13[理学—有机化学]