试验序贯分析与Meta分析所需样本量的估算  

Trial sequential analysis-estimation of required sample size in meta-analysis

作　　者：王权[1,2,3] 田金徽[1,3] 李伦[1,2,3] 何曦冉[4] 黄迪[1,3] 葛龙[1,2,3] 杨克虎[1,2] 

机构地区：[1]兰州大学基础医学院循证医学中心,甘肃兰州730000 [2]兰州大学第一临床医学院,甘肃兰州730000 [3]甘肃省循证医学与临床转化重点实验室,甘肃兰州730000 [4]北京大学临床肿瘤学院,北京100142

出　　处：《兰州大学学报（医学版）》2015年第4期76-80,共5页Journal of Lanzhou University（Medical Sciences）

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81373882)

摘　　要：临床试验需要估算样本量以避免试验间的重复。同样,Meta分析也需要估算样本量,试验序贯分析就是计算Meta分析样本量的新方法。它以纳入的研究为个体,按照发表时间的顺序进行累计,通过调整随机误差,最终估算出研究得出确切结论时的所需要的样本量。本文通过对试验序贯分析统计方法的介绍,以帮助读者正确理解试验序贯分析的原理及意义。The estimation of sample size in a clinical trial is aimed at avoiding the repeat among trials with same topics. Similarly, this estimation is also required in the application of meta-analysis. As a kind of cumulative meta-analysis, trial sequential analysisis a method which introduces sequential analysis into traditional meta-analysis to calculate required information size of a firm conclusion. And this study is to attract more attention of researchers to understand trial sequential analysisis well through the introduction with required information size, monitoring boundary and futility boundary.

关 键 词：试验序贯分析 META分析 样本量 

分 类 号：R195[医药卫生—卫生统计学]