一种咪唑啉结构疏水缔合聚合物合成与溶液性质  

Synthesis and solution behavior of imidazoline-based hydrophobically associating polymer

作　　者：罗珊[1] 苟绍华[1] 刘通义[1,2] 赵鹏[1] 敬东[1] 冉雯仪 潘青林[1] 

机构地区：[1]油气田应用化学四川省重点实验室,西南石油大学化学化工学院,成都610500 [2]成都佰椿石油科技有限公司,四川610500

出　　处：《化学研究与应用》2015年第8期1151-1156,共6页Chemical Research and Application

基　　金：西南石油大学优秀人才支持计划(2014XJZ759);四川省教育厅创新团队项目(13TD0025);西南石油大学大学生课外开放实验项目(KSZ14103)资助

摘　　要：通过自由基胶束共聚法,在氧化还原引发体系下以丙烯酰胺(AM),丙烯酸钠(Na AA),二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及1-(2-N-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIPA)共聚合成了一种含咪唑啉结构的缔合聚合物。考察了单体配比、p H及引发剂浓度等条件对聚合反应的影响。通过FT-IR、1H NMR分析对聚合物进行了结构表征。实验发现:该聚合物具有较好的耐温性、抗剪切及抗盐性能(120oC:其粘度保留率达28.12%;1000 s-1:其粘度保留率达16.74%;16000 mg/L的Na Cl:粘度保留率为25.99%;2600 mg/L1的Mg Cl2:粘度保留率为22.48%;2600 mg/L的Ca Cl2:粘度保留率为18.10%)。在室内模拟岩芯驱替实验中,该聚合物可提高采收率16.65%。P （AM/NaAA/DMDAAC/NIPA） was synthesized by acrylamide （ AM）, sodium acrylate （ NaAA ）, diallyl dimethyl ammonium chloride （ DMDAAC ） and 1 - （ 2 -N-allyl ammonia ethyl） -2 -oleic acid imidazole （ NIPA ） via free-radical copolymerization existing （NH4）2S2Os-NaHSO3 as an initiator. The optimal conditions for the copolymerization were thoroughly determined： m（AM）：m （ NaAA ） ： m （DMDAAC） ： m （ NIPA ） = 65 ： 30 ： 2 ： 0. 15, the initiator： 0. 8 wt%, pH ： 8 and temperature ： 35 ~ C. The structure of the eopolymer was identified by FF-IR,1H NMR analysis and viscosity measurements. It was found that the copolymer demonstrated prominent high-temperature resistance, anti-shear ability and salt tolerant（ 120 ℃, viscosity retention rate ：28. 12% ;1000 s^-1 , vis- cosity retention rate： 16. 74%;16000 mg/L NaCl, viscosity retention rate： 25. 99%;2600 mg/L MgCl2, viscosity retention rate： 22.48% ;2600 mg/L CaCl2 ,viscosity retention rate： 18. 10% ）. Core flooding experiments indicated that the EOR of this eopolymer could be up to 16.65%.

关 键 词：疏水缔合聚合物 1-(2-N-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉 流变性 提高采收率 

分 类 号：O632.5[理学—高分子化学]