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机构地区:[1]安徽中医药大学针灸骨伤临床学院,安徽合肥230038 [2]安徽师范大学化学与材料科学学院,安徽芜湖241000
出 处:《安庆师范学院学报(自然科学版)》2015年第3期82-84,124,共4页Journal of Anqing Teachers College(Natural Science Edition)
基 金:国家自然科学基金项目(21272005)
摘 要:以环辛烯、对甲基苯胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、丙烯酸、五氯化磷为初始原料合成N-丙烯酰基-N-(2-环辛烯)对甲基苯胺,主要研究了钯催化下该底物与4-溴-1,2-亚甲二氧基苯的C-H活化Domino环化反应。在温和条件下高效、高选择性一锅法合成了一种异吲哚衍生物产率为70%。通过IR,1HNMR,13CNMR,MS对目标产物的结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射仪测得其晶体结构。(Z) - N - ( cyclooct - 2 - enyl) - N - p - tolylacrylamide was synthesized by cyclooctene, 4 - Toluidine, NBS, acrylic acid and PC15. Then this paper focused on the Pd - catalyzed Domino[ 15 ] cyclization of the substrate with 4 - Bromo - 1, 2- (Methylenedioxy) benzene via C -H activation. A novel isoindole derivatives was prepared through one- pot method with high effectively and regioseleetivity under mild condition. The yield of the reaction is about 70%. The structure of the compound was confirmed by IR, 1HNMR, 13CNMR, MS and X- ray diffraction.
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