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作 者:向静文[1] 李玮璟[1] 闫瑞玲[1] 王雪勤[1]
机构地区:[1]暨南大学附属第一医院胎儿医学科,广州510630
出 处:《中华围产医学杂志》2015年第8期632-637,共6页Chinese Journal of Perinatal Medicine
摘 要:目的 本研究探讨妊娠早期超声筛查CHD的可行性及临床价值. 方法 2009年6月1日至2012年12月31日,共10 736例孕妇在暨南大学附属第一医院胎儿医学科进行妊娠早期超声检查.排除因流产、胎死宫内或新生儿死亡无法确定是否存在心脏异常者,以及严重畸形者,纳入单胎妊娠、妊娠11-13^+6周、CRL为45-84 mm,妊娠中、晚期至少在本院接受1次超声筛查的7 639例为研究对象.超声观察胎儿结构及有无胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚、三尖瓣反流(tricuspid regurgitation,TR)、脐静脉导管(ducts venous,DV)a波倒置.彩色多普勒观察胎儿心脏的3个标准切面.胎儿可疑CHD者,妊娠16-18周行胎儿超声心动图检查.根据是否有CHD及诊断时间分为妊娠早期诊断组、妊娠早期漏诊组及无异常组,比较3组NT≥3.5 mm、TR和DV a波倒置的比例.计算3项超声软指标筛查CHD的敏感性、特异性、阴性预测值和阳性预测值.采用方差分析、Boferroni法、X2检验、非条件Logistic回归进行统计学分析. 结果 7 639例中,经过妊娠早期超声筛查、妊娠中、晚期超声筛查及生后随访,共诊断CHD 28例(3.7‰,28/7 639).妊娠早期诊断CHD 21例(75%,21/28),18例(85.7%,18/21)与后期进行的胎儿超声心动图符合.7例(25%,7/28) CHD于妊娠中、晚期诊断,其中5例为单发室间隔缺损(ventricular septaldefect,VSD).妊娠早期诊断组与无异常组NT≥3.5 mm的比例分别为52.4%(11/21)与0.6%(44/7 511),TR的比例分别为8/19与0.7%(49/7 247),DV a波倒置的比例分别为12/18与1.2%(87/7 387),妊娠早期诊断组均高于无异常组(X2值分别为775.02、417.897和583.830,P值均<0.012 5).NT<2.5、≥2.5-<3.5与≥3.5 mm组CHD发生率分别为0.1%(9/7 139)、2.0%(7/344)与21.4%(12/56),与NT<2.5 mm组比较,≥2.5-<3.5 mm组和≥3.5 mm组发生CHD的OR值分别为9.57(95%CI:2.48-36.92)和7
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