N-(2-氨乙基)-1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺的合成  

Synthesis of N-(2-Aminoethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide

作　　者：张怀远[1] 李康 

机构地区：[1]兰州石化职业技术学院应用化学工程学系,甘肃兰州730060 [2]兰州金陇鑫化工科技有限公司,甘肃兰州730060

出　　处：《精细化工中间体》2015年第4期28-30,共3页Fine Chemical Intermediates

基　　金：兰州石化职业技术学院科技项目

摘　　要：以对氯苯胺为起始原料,经重氮化、氯取代化、环合、酯化、酰胺化5步反应,合成了目标化合物N-(2-氨乙基)-1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺,考察了影响三唑酯与乙二胺酰胺化反应的条件,优化反应条件为:n(三唑酯)∶n(乙二胺)=1∶25,在乙醇中回流反应8 h,优化条件下,目标化合物的收率达88%,其结构经1H NMR和MS确证。N-（2-Aminoethyl）-1-（4-chlorophenyl）-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide was synthesized through five steps using 4-chlorobenzenamine as the starting material. The reaction conditions between triazole ester and ethylene diamine were explored and determined as follows： reaction temperature around 78℃, reaction time 8 h, n（triazole ester）： n（ethylenediamine）=1：25. The yield of the topic compound was up to 88% and the product was characterized by ^1H NMR and MS.

关 键 词：杂环化合物 甲酰胺 三唑 

分 类 号：O622.6[理学—有机化学]