检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]武汉大学药学院,组合生物合成与新药发现教育部重点实验室(武汉大学),湖北武汉430071
出 处:《药学学报》2015年第9期1088-1095,共8页Acta Pharmaceutica Sinica
基 金:国家自然科学基金资助项目(21202125,3130060);湖北省自然科学基金资助项目(2014CFB241);教育部留学回国人员科研启动基金;中央高校基本科研业务费专项资金
摘 要:HIV衣壳蛋白聚集形成富勒烯锥形体,将病毒RNA包裹其中,这个过程对于HIV病毒的感染性起着至关重要的作用,衣壳蛋白被认为是潜在的药物靶点。近年来大量的研究阐明了衣壳蛋白的空间结构,并且发现了以衣壳蛋白为靶点的多肽或者小分子药物。本文主要总结衣壳蛋白的空间结构特点,对于作用于衣壳蛋白的小分子和多肽的结合位点进行详尽分析与比较,同时也对以成熟过程中蛋白相互作用为靶点的药物发现进行了展望。The HIV-1 capsid protein plays a crucial role in viral infectivity, assembling into a fullerene cone that encloses the viral RNA and it has gained attention as a promising therapeutic target. Research has been focused on the spatial structures of capsid proteins in recent years, and peptides and small molecules targeting capsid have been discovered. In this article, it summarizes the structure information of capsid protein, analyzes and compares the binding information of different peptides and small molecules targeting capsid. At the same time we give the perspective to the future drug discovery based on the protein-protein interaction during the maturation process.
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