基于多齿希夫碱配体的四核和十核锰簇合物的合成、结构和磁性（英文）  

Synthesis, Structures and Magnetic Properties of Two Tetranuclear and Decanuclear Manganese Clusters Bearing the Multidentate Schiff-Base Ligands

作　　者：杨晓迅[1] 冷际东[1] 刘俊良[1] 贾建华[1] 童明良[1] 

机构地区：[1]中山大学化学与化学工程学院,生物无机与合成化学教育部重点实验室,广州510275

出　　处：《无机化学学报》2015年第9期1831-1838,共8页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：国家重点基础研究发展规划(“973计划”,No.2014CB845602,2012CB821704);国家自然科学基金(No.21301197,91122032,21371183,91422302);广东省自然科学基金(S2013020013002);中央高校基本科研业务费专项资金(14lgpy10)资助项目

摘　　要：合成了一种具有{NO4}给电子组成的多齿水杨醛希夫碱配体,3,5-二-叔丁基水杨醛-三（羟甲基）氨基甲烷（H4L）,并利用元素分析、红外光谱以及核磁共振氢谱表征其结构。Mn（Cl O4）2或Mn Cl2·4H2O分别与该配体在溶液中反应生成了一个四核锰簇合物[Mn III4（HL）2（H2L）2（Me CN）4]（Cl O4）2·2Me CN（1）和一个十核锰簇合物[Mn III6MnII4（bz）10（L）4（H2O）2]·10Me CN（2）。X-射线衍射分析表明化合物1的晶体结构空间群为三斜P1,而化合物2为正交Aba2。2~300 K温度区间的磁性测量数据表明化合物2中存在反铁磁相互作用。Abstract： A muhidentate salicylaldehyde Schiff-base ligand with {NO4} donor set, 3,5-di-tert-butylsalicylaldehyde- trihydroxymethylaminomethane （H4L）, has been synthesized for the first time and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. Solution reactions of Mn（ClO4）： or MnCl2-4H2O with H4L in air generated a tetranuclear complex [Mnm4 （HL）2 （H2L）2 （MeCN）4] （C104）2· 2MeCN （1） and a decanuclear complex [MnⅢ6MnⅡ4 （bz）10 （L）4 （H2O）a] 10MeCN （2）, respectively. X-ray studies reveal that complex 1 crystallizes in triclinic space group P1, while complex 2 crystallizes in orthorhombic space group A ba2. Magnetism data in the temperature range 2-300 K have been carried out, indicating the presence of the antiferromagnetic interaction within 2.

关 键 词：希夫碱 锰簇合物 反铁磁相互作用 

分 类 号：O614.711[理学—无机化学]