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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:茅翔[1] 张菁[1] 李勇[2] 何宇炯[1] 王恩多[2] 杨蕴刘[1] 焦瑞身[1] 姜卫红[1] 赵国屏[3]
机构地区:[1]中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所,上海200032 [2]中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所,上海200031 [3]中国科学院上海生命科学研究院,上海200031
出 处:《生物工程学报》2002年第1期45-50,共6页Chinese Journal of Biotechnology
基 金:国家 8 6 3高技术研究发展计划项目资助 (No .86 3 10 3 13 0 2 0 1)~~
摘 要:对来源于假单胞菌sp .130的戊二酰 7 氨基头孢烷酸 (GL 7 ACA)酰化酶结构基因的全序列及所编码蛋白质的α,β亚基的N末端和C末端的氨基酸序列进行了测定。将蛋白质序列与其他同类的GL 7 ACA酰化酶进行了同源性比较 ,结果显示该酶与来源于假单孢菌GK16和C42 7的酰化酶的序列有较高同源性 ,而与其它同类酰化酶的同源性较低。这些酶的α亚基N 末端差别较大 ,但是 β 亚基的NThe nucleotide sequence and N-,C-terminal amino acid sequences of α,β-subunit of glutaryl 7-ACA acylase C130 from \%Pseudomonas\% sp.130 were determined.The alignment of the acylase C130 with the other acylases shows that it has high homology with the acylases from \%Pseudomonas\% sp.GK16 and C427,but low homology with the others.There is large difference in the N-terminal of α-subunit,while the N-terminal of β-subunit has significant conservation.
关 键 词:假单胞菌sp.130 GL-7-ACA酰化酶 核苷酸 蛋白质序列分析
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