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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:何小艳[1] 翁云层 张艺凡 张云 帅丽芳[4] 李红卫[2] 黎诚耀[2] 张玲[2]
机构地区:[1]南方医科大学附属南方医院神经外科,广州510515 [2]南方医科大学生物技术学院输血医学系 [3]山东省潍坊市临朐县中医院骨外科,潍坊262600 [4]广州军区疾病预防控制中心,广州510515
出 处:《白求恩医学杂志》2015年第4期339-341,共3页Journal of Bethune Medical Science
基 金:国家自然科学基金资助项目(编号:81301433);2013年南方医科大学科研启蒙计划(B1012452);2014年省级大学生创新创业计划(编号:201412121097)
摘 要:目的测定不同启动子的重组干扰素(IFN)慢病毒(LV)共感染对5型腺病毒在体外293A细胞中复制的影响。方法以重组LV-EF1α-IFNγ、LV-CMV-IFNα、LV-CMV-IFNγ、LV-Ubi-IFNα与5型腺病毒共感染293A细胞,72 h后,荧光定量PCR法测定5型腺病毒载量。结果 LV-EF1α-IFNγ、LV-CMV-IFNα、LV-CMV-IFNγ、LV-Ubi-IFNα共感染组的腺病毒载量低于非共感染对照组(P<0.01)。结论使用重组LV-IFN感染293A后,能够显著抑制腺病毒复制,为进一步开展HIV/AIDS等病毒性疾病的基因治疗研究提供参考。Objective To determine the inhibition effect of recombinant interferon lentivirus co-infection with adenovirus 5 a- mong 293A cells in vitro. Methods Recombinant LV-EF1 α-IFNγ, LV-CMV-IFNα, LV-CMV-IFNγ, LV-Ubi-IFNα and adenovirus 5 co-infection among 293A cells were used and 72 hours later, fluorescence quantitative PCR method was adopted to detect adenovirus 5 viral loads. Results Viral loads of LV-EFlα-IFNγ, LV-CMV-IFNα, LV-CMV-IFNγ, LV-Ubi-IFNα co-infection group were signifi- cantly lower than those of control group( P 〈 0. O1 ). Conclusion LV-IFN co-infection can inhibit adenovirus replication among 293A ceils, which lays the foundation for the gene therapy of viral diseases such as HIV/AIDS.
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