铜催化2-苄基苯并咪唑衍生物氧气氧化反应的研究  被引量:2

Copper-Catalyzed Aerobic Oxidation of 2-Arylmethyl Benzimidazoles

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作  者:高翯[1] 王瀚旸 黄章杰[1] 姚丽萍[2] 彭进松[1] 陈春霞[1] 

机构地区:[1]东北林业大学理学院化学化工系,哈尔滨150040 [2]森林植物生态学教育部重点实验室东北林业大学,哈尔滨150040

出  处:《有机化学》2015年第8期1707-1714,共8页Chinese Journal of Organic Chemistry

基  金:中央高校基本科研业务费专项基金(No.2572014DB04);国家自然科学基金(Nos.31300286;31400294)资助项目~~

摘  要:以2-苄基苯并咪唑衍生物为反应原料,详细探讨了在空气存在条件下铜催化苄位亚甲基氧化成相应酮的合成方法.研究结果表明,以醋酸铜为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、氢氧化钠为碱,于120℃下反应24 h可获得较高收率的碳-氢氧化产物.通过上述方法合成得到了系列2-芳酰基苯并咪唑衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征.Copper-catalyzed aerobic oxidation of 2-arylmethylidene-1H-benzo[d]imidazoles under air and basic conditions was examined in detail. With copper acetate as the catalyst and sodium hydroxide as the base in DMF at 120 for ℃ 24 h, the reaction afforded the corresponding ketones via oxidation of benzylic C—H bond in good yields. Various 2-aryloyl-1H-benzimidazole derivatives were synthesized by the above method, and the structure was characterized by 1H NMR and 13 C NMR.

关 键 词:铜催化 苯并咪唑衍生物 氧气 氧化 碳-氢键活化 

分 类 号:O626.23[理学—有机化学]

 

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