Fenofibrate与Apocinin在脑缺血中神经保护作用的机制  

作　　者：张元元[1] 李正金[2] 赵立仙[2] 李云[1] 王光明[2] 

机构地区：[1]大理学院附属医院内科,云南大理671000 [2]大理学院附属医院病理科,云南大理671000

出　　处：《广东医学》2015年第16期2491-2494,共4页Guangdong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81360206);大理学院博士科研基金资助项目(编号:KYBS201207)

摘　　要：目的探讨Fenofibrate(Feno)和Apocinin(Apo)联合应用在脑缺血中的神经保护作用。方法在脑缺血动物模型中给予Feno(Feno组)、Apo(Apo组)及Feno+Apo(Feno+Apo组)干预,以羧甲基纤维素钠(CMC)为对照(CMC组)。应用实时荧光定量PCR分析SOD1、2、3和NADPH的亚基NOX2 mRNA表达,检测SODs和NADPH oxisase酶活性改变以及ROS含量分析。结果与CMC组比较,Feno组、Apo组及Feno+Apo组脑坏死面积均明显减小(P=0.000),Feno组和Feno+Apo组SOD1、2、3的mRNA及其SODs酶活性升高(P=0.000);Feno组、Apo组及Feno+Apo组NOX2 mRNA表达以及NADPH oxisase酶活性降低,ROS的含量减少(P=0.000)。结论 Feno通过促进SODs mRNA的表达和活性以及抑制NADPH oxidase mRNA的表达和酶的活性,而Apo仅通过抑制NADPH oxidase mRNA的表达和酶的活性以保护脑组织的缺血损伤,而两者联合应用不能够起到加强作用。

关 键 词：脑缺血 还原型辅酶Ⅱ 超氧化物歧化酶 

分 类 号：R589.205[医药卫生—内分泌]