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作 者:陈冬梅[1] 谢敏露 黄超[1] 吴娟[1] 朱必学[1]
机构地区:[1]贵州大学大环及超分子化学重点实验室,贵州贵阳550025
出 处:《化学研究与应用》2015年第9期1377-1380,共4页Chemical Research and Application
基 金:教育部春晖计划项目(132008)资助
摘 要:采用前体二胺1[间苯二酚-双(4-氨基苯基)醚]和前体二醛2[1,7-二-(2'-甲酰苯基)-1,4,7-三氧庚烷],在Ba2+的诱导作用下,用"一锅煮法"合成得到一种新型的席夫碱大环3,利用1H NMR,13C NMR,IR,质谱等对其进行了结构和组成表征。进一步采用UV-vis光谱技术,对大环3与系列稀土金属离子的键合作用进行考察。结果表明,大环化合物3对铕(III)离子具有选择性识别作用,并进一步测定了大环3与铕(III)离子配位作用的键合比为1∶1,键合常数为1.72×104L·mol-1。Schiff base macrocycle 3 was synthesized from the reaction of the precusor 1[2-resorcinol-bis(4-aminophenyl)ether]and precursor 2[1,7-bis(2'-formylphenyl)-1,4,7-trioxaheptance]by“one-pot method”using Ba^2+ as template. The structures and com-position were characterized by ^1 H NMR,IR,and MS spectra,respectively. The investigation for the reaction of the macrocyclic com-pound 3 with a series of rare earth ions was carried out by UV-vis absorption spectra technique. The results showed that the macro-cycle 3 displayed a selective recognition ability for Eu3+ion. Further,the JOB plot exhibited the stoichiometric ratio( host∶guest=1∶1),the binding constant of the complex was determined,namely K=1. 72 × 10^4L·mol^-1.
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