HPLC法测定乳安合剂中咖啡酸和陈皮苷的含量  

作　　者：祁红[1] 刘传统 

机构地区：[1]湖南省石门县人民医院,石门415300

出　　处：《海峡药学》2015年第8期76-78,共3页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的：建立HPLC测定乳安合剂中咖啡酸和陈皮苷的方法。方法色谱柱HypersilODS2（150mm ＆#215;4．6mm，5μm），测定咖啡酸的流动相为甲醇：磷酸盐缓冲液（23∶77），检测波长为323nm；测定陈皮苷的流动相为甲醇－水（35∶65），检测波长为283nm。结果咖啡酸的进样量在0．56～1．68μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（ r＝0．99996），平均加样回收率98．72％（ RSD＝0．53％， n ＝9）；陈皮苷的进样量在0．392～1．176μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0．99991），平均加样回收率98．10％（RSD ＝0．72％，n ＝9）。结论该方法简单、准确、重复性好，可用于乳安合剂的质量控制。

关 键 词：乳安合剂 咖啡酸 橙皮苷 高效液相色谱法 含量测定 

分 类 号：R927[医药卫生—药学]