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作 者:Davies F L Schon T Simonsson U S 杨洋
出 处:《中国感染与化疗杂志》2015年第5期414-414,共1页Chinese Journal of Infection and Chemotherapy
摘 要:甲氧苄啶‐磺胺甲口恶唑(TMP‐SMX ,SXT)系磺胺类药物的复方制剂,两药的配比为1∶19。本研究进行SXT 对100株结核分枝杆菌(T B )的体外药敏试验。药敏试验采用固态Middlebrook 7H10培养基和对倍稀释法。SXT的浓度测试范围为0.008/0.15~8/152 mg/L。同时用液态Bactec 960 MGIT培养系统测试了17株 TB。100株受试菌株中包括14株敏感的野生型菌株(wild‐TB )、48株多重耐药菌株(MDR‐TB)和13株广泛耐药菌株(XDR‐TB ),以及其他各种耐药模式的菌株。试验结果显示,无论固态 Middlebrook 7H10培养基,还是液态Bactec 960 MGIT 培养系统测试均显示SXT对敏感菌株和 MDR‐TB、XDR‐TB菌株均有抑菌作用,SXT的最低抑菌浓度(MIC)均低于2/38 mg/L ,在敏感和耐药的两类菌株间没有差异。此结果支持先前有学者提出SXT 对 TB 的折点为2/38mg/L。应用发光法检测SXT中单药和联合时的生长抑制效应,结果显示SXT中对TB的有效组分为SMX ,TMP未显示协同作用。使用 THP 巨噬细胞模型研究 SMX 对敏感 TB 质控株 H37Rv (ATCC27294)的细胞内抗菌作用,显示在细胞内76 mg/L浓度的SMX可以抑制90%的敏感TB细胞数(MIC90为76 mg/L),但当SMX的浓度提高到120 mg/L时仍有少量敏感TB细胞存活,提示SXT对细胞外TB的作用优于细胞内TB的作用。运用蒙特卡洛模拟,若以 fAUC0‐24/MIC≥25为靶值,当SMX剂量超过2400 mg时累计反应百分率达到90%以上。综上所述,SXT 可以作为治疗 MDR /XDR‐TB的备选药物,但应该用于 TB感染的第1个月内,因为此时TB还位于细胞外。
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