甘西鼠尾草ISSR-PCR反应体系的建立与优化  

Establishment and Optimization of Salvia przewalskii Maxim. ISSR-PCR Reaction System

作　　者：李文渊[1] 王津慧[1] 童丽[1] 热增才旦[1] 杨芳[1] 索南邓登[1] 

机构地区：[1]青海大学医学院药学系,青海西宁810001

出　　处：《安徽农业科学》2015年第27期37-38,共2页Journal of Anhui Agricultural Sciences

基　　金：青海省科技厅项目(2011-N-F19);青海大学中青年科研基金项目(2012-QYT-1)

摘　　要：采用单因素试验和4因素3水平的正交试验相结合的方法,建立和优化甘西鼠尾草稳定的ISSR-PCR反应体系。结果表明,甘西鼠尾草20 ul ISSR-PCR体系中各因素的最佳浓度:10×Buffer(Mg2+)2μl,d NTPs 0.4 mmol/L,Tag酶1.0 U,引物0.3μmol/L,DNA 30 ng。Using the single factor test and the 4 factors and 3 level orthogonal test, the ISSR-PCR reaction system and amplification program for Salvia przewalskii Maxim were established. The study showed that the optimum concentration for each factor in 20μl ISSR-PCR reaction system were 10×Buffer（ Mg2＋ ）2μl, dNTPs 0.4 retool/L, Tag enzyme 1.0 U, primer 0.3μmol/L, DNA30ng.

关 键 词：甘西鼠尾草 ISSR—PCR 4L4E 

分 类 号：S567.239[农业科学—中草药栽培]