C2对称手性四氮配体的合成、结构及催化苯乙酮不对称氢转移反应研究  

Synthesis and Structures of C2-symmetric Chiral Tetraaza Ligands and Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenone

作　　者：俞黄琴 刘训高[1] 沈良[1] 

机构地区：[1]杭州师范大学材料与化学化工学院,浙江杭州310036

出　　处：《杭州师范大学学报（自然科学版）》2015年第4期378-384,共7页Journal of Hangzhou Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：浙江省公益基金项目(2012C21098)

摘　　要：报道了4个C2对称手性四氮配体（2a-d）的合成及其催化苯乙酮的不对称转移氢化,催化反应具有较高的转化率（90%~98%）和适中的对映选择性（2%~60%）.用X-射线单晶衍射仪对配体2d{（R,R,S,S,S,S）-1,3-Di[4,5-diphenyl-1-（p-toluenesulfonyl）-2-imidazolidine]benzene}进行了结构表征,单斜晶系,手性空间群P1211,Z=2,a=10.4814（6）,b=9.4332（5）,c=21.8758（14）,V=2161.7（2）3,Mr=829.01,Dc=1.274g/cm3,F（000）=872,最终GOF=1.023,R=0.0518和wR=0.1096.Four C2-symmetric chiral tetraaza ligands（2a-d）are synthesized and used in asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone in 2-propanol/KOH.The catalysis reaction exhibits good conversion（90% ~98%）and moderate enantiometric excess（2%~60%）.Ligand 2d{（R,R,S,S,S,S）-1,3-Di[4,5-diphenyl-1-（p-toluenesulfonyl）-2-imidazolidine]benzene}is characterized by X-ray crystallography,crystallizing in monoclinic P1211 chiral space group with Z=2,a=10.4814（6）,b=9.4332（5）,c=21.8758（14）,V =2161.7（2）3,Mr=829.01,Dc=1.274g/cm3,F（000）=872,the final GOF=1.023,R=0.0518 and wR=0.1096.

关 键 词：不对称氢转移 TsDPEN [Ru(p-cymene)Cl2]2 手性四氮配体 苯乙酮 

分 类 号：O69[理学—化学]