4-羟甲基-N-(4-乙氧基苯基)-N-(4'-硝基苯基)苯胺的合成  

Synthesis of 4-Methanol-N-( 4-ethoxy phenyl)-N-( 4-nitro phenyl) Aniline

作　　者：郝扶影[1] 尧兰[1] 刘永波[1] 骆龙涛 孙林[1] 李红[1] 

机构地区：[1]阜阳师范学院化学化工学院,安徽阜阳236037

出　　处：《合成化学》2015年第9期848-850,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：安徽省大学生创新创业训练计划项目(AH201310371040;AH201410371066);安徽省高等学校省级自然科学研究项目(Kj2013B205;2014KJ008;2014KJ015)

摘　　要：以碘化亚铜为催化剂,对硝基苯胺与对碘苯乙醚经取代反应制得4-乙氧基-N-(4-硝基苯)苯胺(1);1与对氟苯甲醛在碳酸钾作用下经取代反应制得4-(N-4-硝基苯-N-4-乙氧基苯)氨基苯甲醛(2);2经Na BH4还原合成了新化合物4-羟甲基-N-(4-乙氧基苯基)-N-(4'-硝基苯基)苯胺,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。4-Ethoxy-N-（4-nitrophenyl） aniline （ 1 ） was prepared by substitution reaction of 4-iodo- phenetole with paranitroaniline, using CuI as catalyst. 4- [ （N-4-ethoxyphenyl） （ N-4-nitrophenyl ） a- mino ] benzaldehyde （2） was prepared by substitution reaction of 1 with 4-fluorobenaldehyde. A novel triphenylamine derivative, 4-methanol-N- （4-ethoxy phenyl） -N- （4-nitro phenyl） aniline, was synthe- sized by reduction of 2, using NaBH4 as reducer. The structure was characterized by 1H NMR, ^13C NMR and IR.

关 键 词：三苯胺 4-羟甲基-N-(4-乙氧基苯基)-N-(4'-硝基苯基)苯胺 合成 

分 类 号：O625.6[理学—有机化学]