β-氨基环己醇的合成  

Synthesis ofβ-amino cyclohexanol

作　　者：胡滨[1] 陈来成[2] 高歌 李清娣 杨运旭[1] 

机构地区：[1]北京科技大学化学与化学工程系,北京100083 [2]濮阳职业技术学院石油化工系,河南濮阳457000 [3]河南省医药设计院有限公司,河南郑州450000

出　　处：《化学研究》2015年第5期474-479,共6页Chemical Research

基　　金：国家自然科学基金(20972015);北京市自然科学基金(2112026);北京市本科生创新基金(13220055)

摘　　要：考察并优化了以1,2-环氧环己烷为起始原料,通过分子内Ritter反应并经唑啉环中间体制备β-氨基环己醇的各种反应条件.同时尝试了以1,2-环己二醇为起始物,进行分子内Ritter反应合成β-氨基环己醇的反应.由于1,2-环己二醇的反应活性相对较差,质子酸不能有效地催化该反应,使得后者制备β-氨基环己醇的产率较低.以环氧环己烷为起始物制备β-氨基环己醇的方法,具有操作简便、原料廉价等优点,其产品（2-氨基环己醇的盐酸盐）总收率达到了50%-60%.The target molecular of β‐amino‐cyclohexanol had been synthesized through the ox‐azoline intermediate by intramolecular Ritter reaction using epoxy cyclohexane as a starting material .So did the 1 ,2‐dicyclohexanol .However ,the reaction rate of 1 ,2‐dicyclohexanol was lower due to its activity .The synthesis rote of β‐aminocyclohexanol by starting from epoxy cy‐clohexane was most suitable situation and performed a good reaction yield .The total yield of 2‐amino‐cyclohexanol hydrochloride reached 50% to 60% .

关 键 词：Ritter反应 β-氨基环己醇 环氧环己烷 合成 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学] O624.3[理学—化学]