某院2013年599例药物不良反应报告分析  被引量:3

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作  者:罗茂玉[1] 黄庆水[1] 

机构地区:[1]福建医科大学附属龙岩第一医院药剂科,龙岩364000

出  处:《光明中医》2015年第9期2023-2025,共3页GUANGMING JOURNAL OF CHINESE MEDICINE

摘  要:目的了解我院药物不良反应的特点与规律,加强不良反应监测,为我院用药安全和临床合理用药提供参考。方法收集2013年ADR报告数据,按照患者性别与年龄、给药途径、药物类别、ADR类型、药物剂型、每季度不良反应数量等项目,对599例ADR报告进行统计分析。结果 599例ADR病人中,从性别上看,男性301例,占50.25%,女性298,占49.75%;从年龄上看,中年期最多,250例,占41.74%,其次为老年期227例,占37.89%,青年期81例,占13.52%,少年期2例,占0.33%,12岁以下患者39例,占6.51%;从给药途径分析,静脉给药(滴注489例、推注3例)占82.14.%,其次为口服80例,占13.36%;从药物类别看,中药制剂为111例,数量最多,占18.53%,其次为抗感染药107例,占17.86%,中枢神经用药71例(11.85%),心血管药物60例(10.01%),营养药60例(10.01%);从药物剂型来看,注射剂引发的ADR最多,达513例,占85.64%,其次为片剂51例,占8.51%;从ADR类型看,一般不良反应390例(占65.11%),新出现的一般不良反应199例(占33.22%),严重和新出现严重不良反应10例,占1.67%;一到四季度不良反应数量分别为209例、173例、146例,71例,逐季递减。结论我院药物ADR主要与患者年龄、给药途径、药物类别和药物剂型等因素密切相关,药物ADR绝大多数为一般ADR,严重ADR较少,应加强监测,以保证临床用药安全。

关 键 词:药物不良反应 报告 分析 

分 类 号:R95[医药卫生—药学]

 

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