温阳消饮法对胸腔积液大鼠脏层胸膜基因表达影响的实验研究  

作　　者：赖宇[1] 蒋萃[1] 李思思[2] 赵欣悦 肖桦[1] 张琦[1] 

机构地区：[1]成都中医药大学基础医学院,四川成都610075 [2]成都中医药大学附院针灸学校龙泉校区,四川成都610075 [3]江苏省苏州市吴中区横泾卫生院,江苏苏州215103

出　　处：《时珍国医国药》2015年第9期2082-2085,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：教育部高等学校博士学科点专项科研基金(No.20115132110008)

摘　　要：目的利用基因芯片技术,分析温阳消饮法对胸腔积液大鼠脏层胸膜基因表达的调控作用。方法 48只雄性SD大鼠适应性饲养3 d后,随机分为A组(40只)与空白对照组(8只)。A组动物以戊巴比妥钠麻醉后,采用1%λ-角叉菜胶溶液进行右侧胸膜腔注射。24h后,运用CR数字成像系统观察胸部X光片,筛选出胸腔积液明显的大鼠,作为造模成功的动物备用。将造模成功的动物随机分为:温阳消饮组(10只),每日1次温阳消饮法代表方水煎液灌胃(5ml/kg);模型组(9只),每日1次生理盐水灌胃(5ml/kg)。空白对照组(8只),每日1次生理盐水灌胃(5ml/kg)。连续给药4 d后,动物进行安乐死。每组取3只动物的右侧脏层胸膜,利用Agilent单通道表达谱芯片对胸膜组织基因表达情况进行分析。结果在造模因素作用下,基因Rhoa、RGD1306349、Nsd1、Figf、Brd4、Crebbp、Sos2、Irf2、Brd2、Tspyl2、Eif4g2、Lcor、Isy1、Sf3a3、Msl2l1、Myo9a、Papolg、Vasp、Pdcd7、Zbtb11、RGD1559904、Csnk1g1、Leng8、Ddx10、Arhgef3、Smg6、Zfat、Tm9sf3、Otud5和Chd6表达上调,在温阳消饮法代表方干预下表达下调;基因Ksr1、Slc25a27、Ptrf、Efemp1、RGD1563319、Cyb5r3、Gpr135、Polr3gl、Kcna5、Ugp2、Acad11和Btbd11在造模条件下表达下调,用温阳消饮法代表方治疗后上调。结论温阳消饮法可下调脏层胸膜炎症促进基因Rhoa、Brd4、Crebbp和Brd2表达,上调炎症抑制基因Ksr1和Slc25a27表达,从而降低炎性损害。

关 键 词：基因芯片技术 胸腔积液 温阳消饮法 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]