氯吡格雷临床疗效评价及基因影响因素研究  

作　　者：袁冬冬[1] 赵育洁 王军[1] 牛思泉 娄海奎[1] 王本军[1] 孙迪迪[1] 

机构地区：[1]河南省郑州市第七人民医院药学部,450016

出　　处：《中国药物与临床》2015年第9期1279-1280,共2页Chinese Remedies & Clinics

基　　金：河南省郑州市科技局常州四药临床药学科研基金(CZSYJJ13005)

摘　　要：氯吡格雷（clopidogrel）属噻吩并吡啶类药物,是一种前体药物.口服吸收后部分经肝细胞色素（P450）酶代谢,形成活性产物,与血小板二磷酸腺苷受体（P2Y12）相互作用,不可逆阻断血小板二磷酸腺苷（ADP）与P2Y12的结合,使ADP对腺苷酸环化酶的抑制作用减弱,进一步促进扩血管物质激活磷酸蛋白的磷酸化,从而降低纤维蛋白原受体GPⅡb/Ⅲa的活化,达到抑制血小板聚集的目的.

关 键 词：氯吡格雷 临床疗效评价 影响因素 血小板二磷酸腺苷 二磷酸腺苷受体 GPⅡb/Ⅲa 纤维蛋白原受体 抑制血小板聚集 

分 类 号：R972[医药卫生—药品]