W-Fe磷桥联配合物CpW(CO)_2(μ-CO)(μ-PPh_2)Fe(CO)_3的结构和性质  

Understanding the Bonding Nature of the Complex CpW(CO)_2(μ-CO)(μ-PPh_2)Fe(CO)_3:A Theoretical Study

作　　者：王菊[1] 史小琴[1] 李亚平[2] 

机构地区：[1]徐州工程学院,江苏徐州221018 [2]北京化工大学理学院,北京100029

出　　处：《徐州工程学院学报（自然科学版）》2015年第3期47-52,共6页Journal of Xuzhou Institute of Technology(Natural Sciences Edition)

基　　金：徐州市科技情报研究计划项目(XKQW026)

摘　　要：文章采用B3LYP、B3P86、MPW1PW91、M06等密度泛函方法对CpW(CO)2(μ-CO)(μ-PPh2)Fe(CO)3进行几何结构全优化及频率分析以确定其平衡构型的热力学稳定性.通过比较发现,密度泛函方法 M06能够更好地评价W-Fe双金属磷桥联配合物.CpW(CO)2(μ-CO)(μ-PPh2)Fe(CO)3中存在较弱的金属-金属(W-Fe)共价单键,成键方式主要为BD(1)W-Fe→BD*(1)WFe.金属W及Fe分别与羰基成键,金属W与羰基间存在较强的共价单键,而金属Fe与羰基键较弱,是弯曲的,其键曲率大于1.The complex CpW（CO）2 （μ‐CO）（μ‐PPh2 ）Fe（CO）3 was investigated theoretically by four DFT methods .Computational results revealed that the most accurate structural parameters could be predic‐ted by M06/GEN level of theory .AIM and NBO analysis have been done to probe the W‐Fe bond and the metal‐carbonyl interaction in the complex CpW（CO）2 （μ‐CO）（μ‐PPh2 ）Fe（CO）3 .There is a W‐Fe bond ,a Fe‐carbonyl bond and a W‐carbonyl bond in the complex ,respectively .T he formation of the W‐Fe bond ac‐companies the dominant charge transfer interactions BD （1）W‐Fe→BD＊（1）W‐Fe .Compared with the W‐carbonyl bond covalent bond ,there is a weak bend Fe‐carbonyl bond in the complex CpW（CO）2 （μ‐CO）（μ‐PPh2 ）Fe（CO ）3 .

关 键 词：密度泛函理论 金属-金属键 金属-羰基键 自然键轨道理论 分子电荷密度拓扑理论 

分 类 号：O641[理学—物理化学]