甜玉米双单倍体系的纯度鉴定  被引量:4

Purity Identification of Sweet Corn Double Haploid Lines

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作  者:李高科[1] 胡建广[1] 陈新振[1] 韩福光[1] 刘建华[1] 文天祥[1] 

机构地区:[1]广东省农业科学院作物研究所/广东省农作物遗传改良重点实验室,广州510640

出  处:《玉米科学》2015年第5期56-60,共5页Journal of Maize Sciences

基  金:国家国际科技合作专项项目(2013DFA31350);广东省教育部产学研结合项目(2012B091100467);广东省农业科技攻关项目(2013B020301015);广东省国际合作项目(20110501);广州市珠江科技新星项目(2013J2200083);广州市农业招标项目(GZCQC1202FG04002);2013年度广东省农业科学院作物所所长基金项目;院长基金项目[粤农科科技字(2013)14号]

摘  要:采用17对多态性SSR引物对"粤甜13"的79个DH系进行分子鉴定,并与DH系表型性状鉴定结果进行比较。结果表明,基于SSR标记检测技术是鉴定甜玉米DH系材料是否纯合的有效手段,仅通过田间表型鉴定很难准确判断材料是否纯合。规范加倍及扩繁程序是解决DH系混杂的根本措施。Eventeen pairs polymorphic SSR primers were used to identify purity of 79 DH lines originatingfrom"Yuetian 13", and compared with the phenotype traits identification result of DH lines. The results showedthat the detection technique based on the SSR molecular marker was an effective method to identify whether thesweet corn DH lines homozygous, only through the field identification of phenotype was difficult to identify whetherthe DH line is homozygous. Normative procedure of doubling and propagation is the fundamental measure to solvethe problem of DH line farrago.

关 键 词:甜玉米 双单倍体系 纯度鉴定 SSR标记 

分 类 号:S513.037[农业科学—作物学]

 

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