检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]武汉大学病毒学国家重点实验室,湖北武汉430072
出 处:《生物学通报》2015年第10期43-45,共3页Bulletin of Biology
摘 要:根据Gen Bank上MAP30基因的全序列,设计引物PCR扩增得到MAP30基因,并通过重叠PCR方法扩增得到PTD-MAP30基因,构建重组表达载体MAP30-p ET28a(+)和PTD-MAP30-p ET28a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3)。基因工程菌株在18℃ IPTG条件下诱导,表达产物经SDS-PAGE和Western blot检测显示有与预期大小相符合的蛋白,并用Ni2+-柱纯化目的蛋白。抑菌圈实验发现MAP30蛋白对弧菌敏感性较高,MTT法测得最小抑制浓度MIC为300μg/m L,生长抑制曲线显示蛋白对弧菌的抑制作用具有浓度依赖性。ELISA实验说明TAT-MAP30蛋白可以快速穿过克氏原螯虾的肠上皮细胞并进入到血淋巴中,在1 h左右检测到的蛋白量最多,而且维持时间可以达到6 h。
关 键 词:MAP30 PTD-蛋白转导结构域 抗菌活性
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