碘化N-正丁基氟哌啶醇对小鼠四氯化碳肝纤维化的作用研究  

作　　者：程訸 牛永东[1] 蔡博治[2] 杨佩璇[3] 白雪婷[1] 姜霁洋 徐涵[1] 石刚刚[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院药理学教研室,广东汕头515041 [2]汕头大学医学院第一附属医院分子心脏病学实验室,广东汕头515041 [3]汕头大学医学院第一附属医院体检中心,广东汕头515041

出　　处：《汕头大学医学院学报》2015年第3期144-145,F0003,共3页Journal of Shantou University Medical College

基　　金：广东省自然科学基金团队资助项目(9351503102000001);中央财政支持地方高校发展专项资金

摘　　要：目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对小鼠四氯化碳(CCl4)肝纤维化的作用。方法:小鼠随机分为正常组、模型组、F2剂量(0.5、1.0和2.0 mg/kg)组。建立CCl4肝纤维化模型;光学显微镜观察肝组织形态学变化,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)浓度;检测肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(SMA)m RNA的表达水平。结果:与正常组比,模型组血清ALT、AST浓度和肝组织中α-SMA m RNA水平均显著升高(P<0.01),与模型组比,1.0、2.0 mg/kg组能不同程度地降低小鼠血清中ALT、AST浓度和肝组织中α-SMA m RNA水平(P<0.05,P<0.01),并呈量效-依赖关系。与正常组比,模型组Masson染色大量胶原沉积,1.0、2.0 mg/kg组能量效-依赖地减少胶原沉积。结论:F2具有抗CCl4诱导的肝纤维化作用。

关 键 词：碘化N-正丁基氟哌啶醇 四氯化碳 肝纤维化 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]