miRNA与先天性巨结肠相关性的研究进展  

作　　者：罗波[1] 姜琳耀 刘远梅[1] 

机构地区：[1]遵义医学院附属医院小儿外科,563000

出　　处：《中华小儿外科杂志》2015年第10期794-796,共3页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘　　要：先天性巨结肠（Hirschsprung’sdisease，HD）又称无神经节细胞症（Aganglionosis），其主要病理改变是在胚胎发育过程的5～12周，神经脊细胞迁移障碍导致末端肠壁区域神经节细胞功能异常或缺如，

关 键 词：先天性巨结肠 MIRNA 无神经节细胞症 相关性 胚胎发育过程 细胞功能异常 病理改变 细胞迁移 

分 类 号：R725.7[医药卫生—儿科]