Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid在慢性高原病患者骨髓单个核细胞中的表达及意义  

作　　者：陈媛清[1] 崔森[1] 李占全[1] 冀林华[1] 鄂维建 

机构地区：[1]青海大学附属医院血液科,西宁810001 [2]青海大学附属医院检验科,西宁810001

出　　处：《广东医学》2015年第18期2881-2883,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81260300);青海省科技计划项目(编号:2014-ZJ-922)

摘　　要：目的研究细胞凋亡调节蛋白Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid在慢性高原病(CMS)患者骨髓单个核细胞(BMMNCs)的变化及临床意义。方法采用Western blot方法检测20例CMS患者(CMS组)及20例健康者(对照组)BMMNCs Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid蛋白水平,采用ELISA法测定血清红细胞生成素(EPO)水平,并进行比较分析Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bid及EPO与CMS主要临床、实验室指标的相关性。结果 CMS组BMMNCs Bid蛋白表达水平高于对照组(0.59±0.40 vs.0.36±0.27,P=0.037)。两组间BMMNCs Bcl-2蛋白表达水平差异无统计学意义[0.009 7(0.00,0.45)vs.0.051 4(0.00,0.51),Z=-0.56,P=0.57)]。CMS组BMMNCs Bax蛋白表达水平与对照组比较差异无统计学意义(0.78±0.50 vs.0.73±0.50,P=0.75)。CMS组及对照组BMMNCs均未检测到Bcl-xl蛋白表达。CMS组外周血EPO水平明显高于对照组,差异有统计学意义[(269.28±127.77)pg/m L vs.(131.31±67.65)pg/m L,P=0.004]。CMS患者血红蛋白、CMS积分和EPO分别与Bcl-2、Bax、Bid蛋白间均未发现明显相关性(P>0.05)。结论 CMS造血细胞Bcl-2家族分子Bid蛋白表达水平升高,说明CMS造血细胞Bcl-2凋亡相关分子表达异常可能对红细胞过度积累的发展有一定影响。

关 键 词：高原病 BCL-2家族蛋白 骨髓单个核细胞 细胞凋亡 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]