轴后多指(趾)的基因调控研究新进展  

作　　者：赵晟隆[1] 于颖[1] 庄太凤[1] 于松[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京妇产医院,北京100026

出　　处：《山东医药》2015年第38期91-93,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：轴后多指(趾)是常见的先天畸形。肢端发育通过复杂的细胞间通讯和基因表达网络来调控,其中任何一个基因的突变将可能导致不同类型多指(趾)或其他肢端发育异常。综合征型轴后多指(趾)的基因调控主要与Shh-Gli3通路的基因有关。通过家系分析发现5个非综合征型轴后多指(趾)基因座,仅有一个家系的Gli3基因被确定与发病有关。

关 键 词：新生儿畸形 轴后多指(趾) Shh-Gli3通路 Gli3基因 

分 类 号：R682.2[医药卫生—骨科学]