融合肽MT1002体内外抗血栓作用的研究  

作　　者：郭曼曼[1,2] 史小莲[1,2] 张冠军[1,2] 车金 王冰[2,3] 

机构地区：[1]西安交通大学医学部基础医学院药理学系,西安710061 [2]陕西省新型治疗疫苗工程技术中心,西安710061 [3]西安交通大学医学部基础医学院病理学系,西安710061

出　　处：《中国药理学通报》2015年第B11期173-173,共1页Chinese Pharmacological Bulletin

摘　　要：目的观察融合肽MT1002体内外抗血小板聚集、抗凝血功能,体内抗血栓作用.方法体外测定MT1002对大鼠,比格犬和健康青年志愿者凝血功能PT、APTT、TT的抑制及对ADP诱导的血小板聚集的抑制作用,体内应用线栓法建立大鼠动静脉旁路血栓模型,FeCl3刺激大鼠动脉血栓模型,研究MT1002对大鼠血栓形成的影响.结果MT1002在1.0×10^-9mol·L^-1至1.0×10^-5mol·L^-1浓度范围内剂量依赖性抑制大鼠、比格犬、人体外凝血功能,延长PT、APTT和TT;对ADP诱导的大鼠血小板聚集影响不敏感,对比格犬和人的血小板聚集呈剂量依赖性抑制作用.体内给药能明显抑制大鼠动静脉旁路血栓及FeCl3刺激动脉血栓形成（P〈0.05）.结论融合肽MT1002具有抗血小板、抗凝血酶作用,有望成为临床抗血栓治疗的新型药物.

关 键 词：血小板聚集 抗凝血 抗血栓 

分 类 号：R973.2[医药卫生—药品]