尾加压素Ⅱ及其受体的研究进展  

作　　者：周睿[1,2] 杜冠华[1] 李莉[1] 刘旭[2] 

机构地区：[1]中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所、药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室,北京100050 [2]昆明医科大学生物医学工程研究中心,云南昆明650031

出　　处：《中国药理学通报》2015年第B11期192-192,共1页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家科技部“重大新药创制”国家科技重大专项资助项目（No2013ZX09508104;No2013ZX09402203）;国家自然科学基金资助项目（No81470159）

摘　　要：目的尾加压素Ⅱ（UⅡ）是目前已报道的体内具有最强收缩血管能力的活性肽,与其受体UT广泛分布于中枢及外周的各组织器官中,发挥多种生理作用.UⅡ/UT系统表达水平的变化与多种疾病进程密切相关,因此近年来被认为是治疗多种疾病的潜在靶点.该文现从表达分布、拮抗剂、病理表现等方面对该系统国内外研究进展进行综述.

关 键 词：尾加压素Ⅱ 尾加压素Ⅱ受体 血管收缩 血管活性肽 拮抗剂 表达分布 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病]