基于PBPK建模预测五味子甲素和五味子醇甲在大鼠和人体内的药动学行为  

作　　者：卜凤娇[1] 张洪艳[1] 李雷[1] 蔡卫民[1] 相小强[1] 

机构地区：[1]复旦大学药学院临床药学与药事管理学教研室,上海201203

出　　处：《中国药理学通报》2015年第B11期213-214,共2页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目（No81473409）

摘　　要：目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学（PBPK）模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为.方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数据进行模型验证,求出观察值和预测值暴露量的折叠误差,对所建模型的准确度进行检验.折叠误差〈2,说明预测准确.结果建立的五味子甲素♂大鼠和人的PBPK模型暴露量的折叠误差分别为1.26、2.14;五味子醇甲灌胃给药♂大鼠的PBPK模型暴露量的折叠误差为1.39.结论建立的大鼠和人的五味子甲素PBPK模型预测性好,结合体外药效实验获得的IC50等数据,可以更合理地设计体内药理实验或临床试验.

关 键 词：五味子甲素 五味子醇甲 PBPK模型 大鼠 人 Simcyp 

分 类 号：R286.0[医药卫生—中药学]