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机构地区:[1]上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心,系统生物医学教育部重点实验室,上海200240
出 处:《遗传》2015年第10期992-1002,共11页Hereditas(Beijing)
基 金:国家自然科学基金项目-编号:31171015,31470820);上海市科学技术委员会-编号:13XD1402000,14JC1403600)资助
摘 要:源于细菌和古菌的Ⅱ型成簇规律间隔短回文重复系统[Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated nuclease 9(Cas9),CRISPR/Cas9]近年被改造成为基因组定点编辑的新技术。由于它具有设计简单、操作方便、费用低廉等巨大优势,给遗传操作领域带来了一场革命性的改变。本文重点介绍了CRISPR/Cas9系统在基因组DNA片段靶向编辑方面的研究和应用,主要包括DNA片段的删除、反转、重复、插入和易位,这一有效的DNA片段编辑方法为研究基因功能、调控元件、组织发育和疾病发生发展提供了有力手段。本文最后展望了Ⅱ型CRISPR/Cas9系统的应用前景和其他类型CRISPR系统的应用潜力,为开展利用基因组DNA片段靶向编辑进行基因调控和功能研究提供参考。The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated nuclease 9 (Cas9) system from bacteria and archaea emerged recently as a new powerful technology of genome editing in vir-tually any organism. Due to its simplicity and cost effectiveness, a revolutionary change of genetics has occurred. Here, we summarize the recent development of DNA fragment editing methods by CRISPR/Cas9 and describe tar-geted DNA fragment deletions, inversions, duplications, insertions, and translocations. The efficient method of DNA fragment editing provides a powerful tool for studying gene function, regulatory elements, tissue development, and disease progression. Finally, we discuss the prospects of CRISPR/Cas9 system and the potential applications of other types of CRISPR system.
关 键 词:CRISPR/Cas9系统 DNA片段编辑 基因功能 调控元件 疾病发生
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