UGT1A1基因多态性与新生儿高胆红素血症相关性研究现状  

Research Situation of UGT1A1 Gene Polymorphism and Neonatal Hyperbilirubinemia

作　　者：王小琴[1] 华子瑜[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院,重庆400014

出　　处：《儿科药学杂志》2015年第11期58-61,共4页Journal of Pediatric Pharmacy

基　　金：重庆市卫生局面上项目;编号2012-2-101

摘　　要：新生儿高胆红素血症（简称新生儿黄疸）是新生儿科常见的临床征象,是由多种病因及危险因素所致胆红素在体内聚集引起的皮肤及其他器官黄染,发生率高,足月儿为60%,早产儿为80%。根据孕周、出现黄疸的时间及胆红素值等可分为生理性高胆红素血症和病理性高胆红素血症。严重高胆红素血症可并发胆红素脑损伤,急性期表现为惊厥、角弓反张等急性脑损伤表现,远期可遗留神经系统后遗症，如听力、视力损害甚至丧失，运动学习能力下降，严重影响患儿生活质量，并给家庭及社会带来精神及经济压力。

关 键 词：UGT1A1基因 胆红素代谢 急性脑损伤 胆红素值 新生儿黄疸 基因多态性 临床征象 急性期 母乳性黄疸 新生儿科 

分 类 号：R721[医药卫生—儿科]