APOBEC3G、PSIP1和SAMHD1基因多态性与HIV-1／AIDS关系的研究进展  

Research progress of association between the polymorphisms of APOBEC3G, PSIP1, SAMHD1 gene and HIV- 1 / AIDS

作　　者：李秋炎[1] 乔远东[1] 张学龙[1] 徐丽丹[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学医学遗传学研究室,150081

出　　处：《国际遗传学杂志》2015年第5期271-276,共6页International Journal of Genetics

基　　金：国家自然科学基金（81102278）;黑龙江省政府博士后特别资助项目（LBH-TZ1208）;黑龙江省博士后科研启动基金（LBH-Q13128）;哈尔滨医科大学伍连德青年科学基金（WLD-QNl405）;教育部长江学者和创新团队发展计划（IRT1230）;国家国际科技合作专项项目（2013DFA31610）

摘　　要：宿主遗传背景是导致人类免疫缺陷病毒（Hrv）感染后不同个体间表型差异的主要因素之一。许多研究表明，APOBEC3G、LEDGF／p75和SAMHDl在HIV-1复制周期中起到重要作用。其中，APOBEC3G具有广谱的抗逆转录病毒活性，可以有效的抑制HIV-1的复制；LEDGF／p75可以与整合酶结合，促进HIV-1整合到宿主基因组中；SAMHD1具有脱氧核苷三磷酸酶（dNTPase）活性和核酸外切酶（RNase）活性，起到抑制病毒复制的作用。本文将对上述蛋白编码基因APOBEC3G、PSIP1和SAMHD1基因多态性与HIV-1易感性和AIDS的相关性进展作一综述。The host genetic background is one of the major factors causing different phenotype between individuals after HIV-1 infection. Many studies found that ~POBEC3G, LEDGF/p75, and SAM-HD1 play an important role in HIV-1 replication cycle. APOBEC3G has a broad antiviral activity, LEDGF/p75 can tether HIV-1 to the chromosome through interacting with integrase, and SAMHD1 can inhibit HIV-1 replication by its dNTPase and RNase activities. In this review, we summarize the research progress in the polymorphisms of APOBEC3G, PSIPt and SAMHD1 genes that encode the aforementioned proteins, their susceptibility to HIV-1 infection and association with AIDS.

关 键 词：HIV-1 AIDS 单核苷酸多态性 

分 类 号：R512.91[医药卫生—内科学]