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机构地区:[1]中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室 协和转化医学中心,北京100730
出 处:《医学综述》2015年第21期3847-3850,共4页Medical Recapitulate
基 金:国家自然科学基金(30600836;81471024);国家临床重点专科建设项目(WBYZ2011-873)
摘 要:吻素/吻素受体(Kisspeptin/Kiss1R)系统由Kiss1基因编码的神经肽Kisspeptin及其受体Kiss1R组成。近年的研究表明,机体不同能量代谢状态可影响Kisspeptin的表达。在能量负平衡状态时,下丘脑Kiss1 mRNA表达水平下降,脂肪组织Kiss1 mRNA表达增加。而在高脂饮食或肥胖状态下,下丘脑、脂肪组织中Kiss1 mRNA的表达水平可表现为增加、降低或不变。此外,Kiss1R基因敲除可导致成年雌性小鼠出现肥胖表型及糖代谢异常,而外源注射Kisspeptin对啮齿类动物的摄食有一定的抑制作用。因此,学者们认为Kisspeptin/Kiss1R系统也参与了机体能量代谢的调节。Kisspeptin/KisslR system consists of the neumpeptide Kisspeptln(encoded by Kissl) and its receptor KisslR. It has been demonstrated that changes in energy status can affect Kisspeptin levels. Energy deficiency reduces hypothalamic Kisspeptin expression and increases Kissl mRNA in adipose tissue. But under the circumstance of obesity or high fat diet, Kisspeptin expression is quite different, showing increase, decrease or no change. KisslR knockout results in impaired glucose intolerance and obesity in adult female mice, while kisspeptin administration may reduce food intake in rodents. Therefore, it has been reported that Kisspeptin/KisslR system is involved in the energy metabolism regulation.
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