无金属催化烯烃自由基环化合成多氟取代吲哚酮  

Metal-free Cyclization of Alkenes Toward Perfluorinated Oxindoles

作　　者：唐石[1,2] 邓佑林[1] 王琼[1] 甘亚兵 袁世亮[1] 李志豪[1] 邹湘祁 

机构地区：[1]吉首大学化学化工学院,湖南吉首416000 [2]中南大学化学化工学院,长沙410083

出　　处：《应用化学》2015年第11期1246-1252,共7页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：国家自然基金资助项目(21462017);林产化工工程湖南省重点实验室开发基金(JDZ201402)~~

摘　　要：一种无金属催化的活泼烯烃与全氟碘代丁烷自由基环化合成含氟吲哚酮的反应被发展。在廉价易得的的偶氮二异丁腈（AIBN）介导下,多种N-芳基丙烯酰胺类化合物与全氟碘代丁烷发生自由基串联环化反应,以53%~85%的产率合成了一系列的潜在生理活性的多氟取代吲哚酮。此工作为潜在药用价值的多氟取代吲哚酮合成提供了一条高效、廉价、绿色的新途径。A metal-free cyclization reaction of activated alkenes with nonafluorobutyl iodide toward perfluorinated oxindoles was developed. In the presence of azodiisobutyronitrile（ AIBN）, various N-arylacrylamide underwent radical cyclization smoothly to afford a series of synthetically important perfluorinated oxindoles in 53% ~ 85% yields. This work provides a novel high efficient,cheap and green route for the synthesis of perfluorinated oxindoles having potential medicinal values.

关 键 词：无金属催化 偶氮二异丁腈 C—H环化 自由基 多氟吲哚酮 

分 类 号：O664[理学—分析化学]